武汉百佳妇产医院医生介绍：唐氏筛查结果高危只是一个风险系数，还没有完全证明胎儿已经患有唐氏综合症题，所以孕妈在拿到报告单结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。具体的方法是在B超指引下，将孕妇羊水抽出，并对胎儿细胞进行染色体分析，正常情况下羊膜腔穿刺适宜孕16～20周的孕妇。

　　唐氏筛查高危孕妇，一定要进行无创DNA产前检测，无创DNA产前检测，这项技术专用于胎儿染色体疾病的检测，可预防生育染色体疾病患儿(唐氏筛查患儿)。如有疑问，点击进入对话窗口

　　注意：尽管不少准妈妈们对唐氏筛查提出质疑，但毕竟这是判断宝宝是否愚型的较经济、简便的检测方法，如果查出结果可疑，可以进一步作羊膜穿刺检查。作为一种较简便的检测手段，准妈妈尤其是高龄孕妇应该将其纳入产检计划之中，为未来的宝宝健康护航。　　

　　绒毛活检：绒毛活检一般在孕早期，大概在妊娠的6周～9周之间，在子宫内取样，获取增殖能力强的绒毛组织，对绒毛组织进行染色体分析、基因的诊断。婴儿出生缺陷如唐氏综合症、家族性黑蒙性痴呆、囊肿性纤维化等，可通过绒毛活检术进行诊断。

　　羊水穿刺：羊水穿刺检测是在孕16～20周时，抽取20ml羊水，培养胎儿脱落在羊水中的细胞，检测细胞的染色体。这种有创检测有羊水泄露感染、流产的风险，但这种风险概率很低。另外，如果错过合适的孕周时间将不能再做。

　　无创DNA基因检测：无创产前基因检测是在孕早期或中期，大概12～24周时，通过做B超和采集孕妇外周血5ml，提取游离DNA，分析检测胎儿染色体的状态是否正常。具有周期短、准确性较高的特点，且为不接受或错过有创检测的孕妇提供了新选择。　

　　【温馨提示】以上内容就是“唐氏筛查高危怎么办”做的一个简单介绍，相信大家看过之后，也会更加了解了，如果您还有疑问或者其他想要了解的，可以拨打健康热线027-6666 6333，武汉百佳竭诚为您服务!