据统计，我国每年缺陷新生儿近120万，约占全世界出生缺陷儿童的五分之一。新生儿常见先天性缺陷有很多类，其中染色体疾病是新生儿出生缺陷中较为常见的一类疾病，据统计，约160例新生儿中就有1例染色体疾病患儿。

无创DNA产前检测技术是一项安全、准确、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术。该技术仅需抽取孕妇的静脉血，即可准确判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病，能够帮助准爸妈和医生及时发现异常、及早进行处理及预防缺陷儿的出生，这个检测可以让孕妇放心待产生健康的宝宝。>>>无创DNA检测前需要空腹吗？

相较于其他检测方法，无创DNA产前检测具有：无创性、无流产风险。无创DNA产前检测技术的成熟性能提高技术的准确率，孕妇在12周以上即可检测，10个工作日出检测结果。

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